液相色譜儀和氣相色譜儀之間的區(qū)別是：
1、分析對(duì)象之間的區(qū)別
GC:適用于氣化程度高，熱穩(wěn)定性好，沸點(diǎn)低的樣品;但對(duì)于沸點(diǎn)高，揮發(fā)性差，熱穩(wěn)定性差，離子和高聚物的樣品，特別是對(duì)于大多數(shù)生化樣品而言，檢測(cè)不到20％的有機(jī)物質(zhì)。HPLC：適用于溶解后可制成溶液的樣品（包括有機(jī)介質(zhì)溶液）,它不受樣品的揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制,它是一種分子量大，氣化困難，熱穩(wěn)定性差的生化樣品，聚合物和離子。類型樣品可用于廣泛的應(yīng)用，占有機(jī)物的80％。
2、流動(dòng)相位差異的差異
GC：流動(dòng)相是惰性的，氣體組分與流動(dòng)相無親和力，僅與固定相相互作用。
HPLC：流動(dòng)相為液體，流動(dòng)相和組分具有協(xié)同作用力，可提高色譜柱的選擇性，提高分離度，對(duì)分離起積極作用。此外，流動(dòng)相有很多種，房間的選擇范圍很廣。改變流動(dòng)相的極性和pH也可以調(diào)節(jié)分離。當(dāng)選擇具有不同比例的兩種或更多種液體作為流動(dòng)相時(shí)，可以提高分離選擇性。
3.運(yùn)行條件的差異
GC：變暖操作。
HPLC：室溫，高壓。
液相色譜儀和氣相色譜儀使用上是一致的：
1、打開氮?dú)猓瑲錃夂涂諝獍l(fā)生器的電源開關(guān)，調(diào)節(jié)輸出壓力穩(wěn)定在0.4Mpa左右（氣體發(fā)生器一般在出廠時(shí)調(diào)整，無需調(diào)整）。
2、打開色譜儀氣體凈化器的氣體開關(guān)到“開”位置。觀察色譜柱載氣后B的柱前壓力上升并穩(wěn)定約5分鐘后，打開色譜儀的電源開關(guān)。
3、設(shè)置每個(gè)工作部件的溫度,TVOC分析的條件：
?。╝）烘箱：初始烘箱溫度50℃，初始時(shí)間10分鐘，加熱速率5℃/分鐘，終止溫度250℃，終止時(shí)間10分鐘；
（b）噴射器和探測(cè)器：均為250°C。用于脂肪酸分析的色譜條件；
（c）進(jìn)樣器溫度為260°C檢測(cè)器溫度為280°C。
4、點(diǎn)火：進(jìn)行測(cè)試溫度升至150°C以上后，打開凈化器上的氫氣和空氣開關(guān)閥“ON”,觀察到色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩(wěn)定在0.1Mpa和0.15Mpa左右,按住點(diǎn)火開關(guān)進(jìn)行點(diǎn)火。同時(shí)，明亮的金屬片靠近探測(cè)器出口，當(dāng)火開啟時(shí)，金屬片上會(huì)有明顯的水蒸氣。如果氫氣在6~8秒內(nèi)未點(diǎn)火，則松開點(diǎn)火開關(guān)并重新點(diǎn)火。在點(diǎn)火期間，如果發(fā)現(xiàn)水在檢測(cè)器出口中的白色聚四氟乙烯蓋中冷凝，則可以擰下檢測(cè)器收集器蓋并移除水。確定色譜工作站上是否點(diǎn)燃?xì)浠鹧娴姆椒ǎ河^察氫火焰點(diǎn)燃后的基線電壓應(yīng)高于點(diǎn)火前的基線電壓。
5、打開計(jì)算機(jī)和工作站，打開方法文件：脂肪酸分析法或碘分析法,顯示屏左下角應(yīng)該有一個(gè)藍(lán)色文字，以顯示當(dāng)前的電壓值和時(shí)間。然后，您可以轉(zhuǎn)動(dòng)色譜儀放大器面板上點(diǎn)火按鈕上的“粗調(diào)”旋鈕，檢查信號(hào)是否為路徑,在基線穩(wěn)定后，輸入樣品并單擊“開始”按鈕或單擊色譜儀旁邊的快捷按鈕以分析色譜數(shù)據(jù),在分析結(jié)束時(shí)，單擊“停止”按鈕，數(shù)據(jù)將自動(dòng)保存。
6、關(guān)機(jī)程序：首先關(guān)閉氫氣和空氣源，使氫氣火焰探測(cè)器熄滅,在氫氣火焰熄滅后，將烤箱的初始溫度，檢測(cè)器溫度和進(jìn)樣器溫度設(shè)置為室溫,溫度降至設(shè)定溫度后，關(guān)閉色譜儀的電源,后關(guān)掉氮?dú)狻?/div>
